Canada - français - Health Canada

serb sas - telotristat ethyl (telotristat etiprate) - comprimé - 250mg - telotristat ethyl (telotristat etiprate) 250mg - antidiarrhea agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - télotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - xermelo est indiqué pour le traitement de la diarrhée associée au syndrome carcinoïde en association avec un traitement par l'analogue de la somatostatine (ssa) chez des adultes insuffisamment contrôlés par un traitement ssa.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - zerene est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - sonata est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - creme - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 3 mg, corresp. 250 u., glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcoholes adipis lanae, alcohol cetylicus et stearylicus 31.375 mg, vaselinum album, alcohol myristylicus, alcohol isopropylicus, kalii hydroxidum, e 218 1.6 mg, thymolum, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - venenmittel pour l'utilisation extérieure - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - gel - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 3 mg, corresp. 250 u., alcohol isopropylicus, acidum polyacrylicum, propylenglycolum 5 mg, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. - venenmittel pour l'utilisation extérieure - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - creme - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 4.45 mg, corresp. 400 u., glyceroli monostearas emulsifcans, triglycerida media, alcohol myristylicus, isopropylis myristas, bentonitum, alcohol isopropylicus, phenoxyethanolum, imidazolidinylureum, rosmarini aetheroleum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - venenmittel pour l'utilisation extérieure - synthetika